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泰国曼谷BIC IVF中心可以筛选那些遗传性疾病!

更新时间:2019-10-14

第三代试管婴儿可以筛选检测遗传性疾病,关键的核心技术在于“囊胚植入前基因检测技术”,简称PGS/PGD技术”。胚胎移植到母体前进行染色体或遗传基因筛查检测,将一些带有致病遗传基因的胚胎在移植之前筛选出来,保障了下一代的安全。
通常情况下,各位常见的遗传性疾病主要包括以下几方面:单基因遗传病、多基因遗传病,染色体遗传病,孕爱试管婴儿中心曼谷中心医院中国服务中心)带各位看看不同的致病原理引起的遗传性疾病!

 01.单基因遗传病
 就是指由单个致病遗传基因所导致的遗传病,如地中海贫血症,血友病,肌营养不良症等。

 02.多基因遗传病
 则须要多个遗传基因协同作用,再加上一定的环境因素才会病发,比如说高血压,肿瘤,糖尿病等。 

03.染色体病
 就是指染色体结构或数量改变导致的一大类疾病,数目改变通常有明显的表型异常,如低智,特殊面容,生长发育落后等,而结构改变是否有表型异常则取决于有否遗传基因数量的增减:如果结构改变伴随遗传基因数量增加,称为非平衡性结构重排,其危害等同于前述的染色体数目改变。
相反,如果结构改变的同时遗传基因数量保持不变,称为平衡性结构重排,病人不会有任何外表或智力异常,但会危害生孕,临床上流产患者中常见这类染色体变异。
 那么,主要哪些遗传性疾病能通过泰国曼谷 BIC IVF中心第三代试管婴儿技术进行筛查呢?
 1.常染色体显性遗传病
 常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性直肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天肌强直等,这类遗传病的显性遗传病遗传基因在常染色体上,病人的家族中,每一代都将会出现相同病患,且病发与性别无关,男女都可病发,病人与平常人婚配,所生子女的病发危险率是50%,故不宜生孕。

 2.X连锁显性遗传病
 鉴于病人的显性遗传病遗传基因在X染色体上,所以病人中女性多过男性,女性病人的后代,无论是儿子还是女,均有50%的病发危险成为相同病患者,故不宜生孕,而男性病人的后代,女儿百分百患病,儿子正常,因而可生孕男孩,受限制女胎。

 3.X连锁隐性遗传病
 这类遗传病常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良症,由于隐性遗传病位于X染色体上,故病人多为男性,男性病人与正常女性结婚,所生男孩全部正常,但女孩均为致病遗传基因病毒携带者。若女性病毒携带者与正常男性结婚,所生子女中儿子有50%的病发危险成为病人,女儿全部正常。

 4.多基因遗传病
 精神类疾病,躁狂抑郁性精神疾病,重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,病发机理复杂,遗传度较高,危害严重,病人不论男女,后代的病发危险大大超过10%,均不宜生孕,多基因遗传病鉴于致病遗传基因众多,并且其是否病发有环境因素的作用,现阶段还不可以通过PGD对后代是否易患作出判断

 5.染色体病
 先天愚型等染色体病人,所生子女病发危险率超过50%,同源染色体易位病毒携带者和复杂性染色体易位病人,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生孕。

 6.常染色体隐性遗传病
 夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生孕,因为其所生子女肯定均为同病患者。 理论上单基因遗传病只要致病遗传基因明确的都能够通过PGD对后代进行筛选,但鉴于技术的高难度和高成本,现阶段临床上仅对有限的几种单遗传基因病提供PGD诊断,染色体疾病绝大部分都能够通过PGD筛选后代。

 泰国曼谷
中心试管婴儿技术水平
 泰国
曼谷中心第三代试管婴儿技术处于领先水平,通过PGD遗传学诊断,PGS染色体筛查,可以准确检查23对染色体,筛查出一百多种已知的遗传性疾病,通过性别选择,可大幅度降低由染色体变异引起的疾病,帮助各位完成梦想。
试管婴儿双胞胎几率要远远高于自然怀孕。
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